![]() |
| °Á¹üÀ§ | ¡Ý ÀǾà´ë ÀϹÝÈÇÐ °íµæÁ¡À» À§ÇÑ °¡Àå È¿À²ÀûÀÎ Ä¿¸®Å§·³ |
| °ÁÂÆ¯Â¡ |
ÀǾà´ë ÆíÀÔ ÈÇÐÀÇ ¿Ï¼ºÀº ±èÈ«¿µ ¡Ý ÆíÀÔ À¯±âÈÇп¡ ¸ÂÃã °ÀÇ ↳ ´ëÇк° ÃâÁ¦ ¹üÀ§¸¦ °í·ÁÇÑ À¯±âÈÇÐ1 °ÀÇ ±¸¼º ↳ ±âº» À̷аú ´Ü¼ø Áö½ÄÇü °´°ü½Ä ¹®Á¦·Î ´©±¸³ª Á¢±ÙÇϱ⠽¬¿î °ÀÇ 1±³½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(1) 2±³½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(2) 3±³½Ã Alkane 4±³½Ã Cycloalkane 5±³½Ã Alkene(1) 6±³½Ã Alkene(2) 7±³½Ã Alkyene 8±³½Ã ÀÔüÈÇÐ 9±³½Ã Alkylhalide 10±³½Ã Ä£ÇÙ¼ºÄ¡È¯¹ÝÀÀ°úÁ¦°Å¹ÝÀÀ 11±³½Ã Conjugation 12±³½Ã Aromaticity 13±³½Ã Alcohol, Phenol 14±³½Ã Ethers and Epoxides 15±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ(1) 16±³½Ã ºÐ±¤ÇÐ(2) |
| ¼ö°´ë»ó | ¡Ý ÀǾà´ë ÆíÀÔ ÈÇÐ ÁöÇÊ ½ÃÇè ´ëºñ»ý |

Organic Chemistry (I) ÀǾà´ë ÆíÀÔ À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð(¿¡¼¾¼È)
±³Àçºñ33,000¿ø
ÀǾà´ë ÆíÀÔÈÇÐ °íµæÁ¡À» À§ÇÑ À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð
| ¹øÈ£ | °ÀǸí | ÀÚ·á | °Àǽð£ | ¸Àº¸±â |
| 0° | [OT] | 18ºÐ | ||
| 1° | [1-1] 1´Ü¿ø. À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (1) | 57ºÐ | °íÈÁú | |
| 2° | [1-2] 1´Ü¿ø. À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (2) | 60ºÐ | ||
| 3° | [1-3] 1´Ü¿ø. À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (3) | 53ºÐ | ||
| 4° | [2-1] 2´Ü¿ø. IUPAC ¸í¸í¹ý |
|
61ºÐ | |
| 5° | [2-2] 2´Ü¿ø. À¯±â ¹ÝÀÀ ±âÃÊ (1) | 59ºÐ | ||
| 6° | [2-3] 2´Ü¿ø. À¯±â ¹ÝÀÀ ±âÃÊ (2) | 61ºÐ | ||
| 7° | [3-1] 3´Ü¿ø. alkane ¸í¸í¹ý |
|
52ºÐ | |
| 8° | [3-2] 3´Ü¿ø. alkane À̼ºÁúü | 67ºÐ | ||
| 9° | [3-3] 3´Ü¿ø. alkane ¶óµðÄ® ġȯ ¹ÝÀÀ | 51ºÐ | ||
| 10° | [4-1] 4´Ü¿ø. cycloalkane (1) |
|
59ºÐ | |
| 11° | [4-2] 4´Ü¿ø. cycloalkane (2) | 60ºÐ | ||
| 12° | [4-3] 4´Ü¿ø. cycloalkane (3) | 53ºÐ | ||
| 13° | [5-1] 4´Ü¿ø. ¿©·¯ °í¸® ÈÇÕ¹° |
|
63ºÐ | |
| 14° | [5-2] 4´Ü¿ø. alkene ¸í¸í¹ý |
|
62ºÐ | |
| 15° | [5-3] 4´Ü¿ø. alkene Ư¼º, ¹ÝÀÀ | 59ºÐ | ||
| 16° | [6-1] 5´Ü¿ø. alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (1) |
|
67ºÐ | |
| 17° | [6-2] 5´Ü¿ø. alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (2) |
|
59ºÐ | |
| 18° | [6-3] 5´Ü¿ø. alkeneÀÇ ¹ÝÀÀ (3) | 67ºÐ | ||
| 19° | [7-1] 6´Ü¿ø. ÀÔüÈÇÐ (1) |
|
58ºÐ | |
| 20° | [7-2] 6´Ü¿ø. ÀÔüÈÇÐ (2) |
|
59ºÐ | |
| 21° | [7-3] 6´Ü¿ø. alkyne | 53ºÐ |