HOT KEY | |
°Á¹üÀ§ | ¡Ý ÀǾà´ë ÈÇÐ °íµæÁ¡À» À§ÇÑ °¡Àå È¿À²ÀûÀÎ Ä¿¸®Å§·³ ¡Ø ±èÈ«¿µ ±³¼ö´ÔÀÇ ½ÅÃÌÄ·ÆÛ½º À¯±âÈÇÐ Ä¿¸®Å§·³Àº ¾Æ·¡Ã³·³ ±¸¼ºµË´Ï´Ù. ¡¡[À¯±âÈÇÐ1 ÀÌ·Ð ¡æ À¯±âÈÇÐ1 ¹®Á¦Ç®ÀÌ ¡æ À¯±âÈÇÐ2 ÀÌ·Ð ¡æ À¯±âÈÇÐ ±âÃâ¹®Á¦Ç®ÀÌ] |
°ÁÂÆ¯Â¡ |
ÀǾà´ë ÆíÀÔ ÈÇÐÀÇ ¿Ï¼ºÀº ±èÈ«¿µ ¡Ý ÆíÀÔ À¯±âÈÇп¡ ¸ÂÃã °ÀÇ ↳ ´ëÇк° ÃâÁ¦ ¹üÀ§¸¦ °í·ÁÇÑ À¯±âÈÇÐ1 °ÀÇ ±¸¼º ↳ ±âº» À̷аú ´Ü¼ø Áö½ÄÇü °´°ü½Ä ¹®Á¦·Î ´©±¸³ª Á¢±ÙÇϱ⠽¬¿î °ÀÇ 1Â÷½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(1) 2Â÷½Ã À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ(2) 3Â÷½Ã Alkane 4Â÷½Ã Cycloalkane 5Â÷½Ã Alkene(1) 6Â÷½Ã Alkene(2) 7Â÷½Ã Alkyene 8Â÷½Ã ÀÔüÈÇÐ 9Â÷½Ã Alkylhalide 10Â÷½Ã Ä£ÇÙ¼ºÄ¡È¯¹ÝÀÀ°úÁ¦°Å¹ÝÀÀ 11Â÷½Ã Conjugation 12Â÷½Ã Aromaticity 13Â÷½Ã Alcohol, Phenol 14Â÷½Ã Ethers and Epoxides 15Â÷½Ã ºÐ±¤ÇÐ(1) 16Â÷½Ã ºÐ±¤ÇÐ(2) |
¼ö°´ë»ó | ¡Ý ÀǾà´ë ÆíÀÔ ÈÇÐ ÁöÇÊ ½ÃÇè ´ëºñ»ý |
Essential Organic Chemistry ÀǾà´ë ÆíÀÔ À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð(¿¡¼¾¼È)
±³Àçºñ25,000¿ø
ÀǾà´ë ÆíÀÔÈÇÐ °íµæÁ¡À» À§ÇÑ À¯±âÈÇÐ1 ±âº»ÀÌ·Ð
¹øÈ£ | °ÀǸí | ÀÚ·á | °Àǽð£ | ¸Àº¸±â |
0° | OT | 25ºÐ | ||
1° | [1-1] 1´Ü¿ø : À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (1) |
![]() |
46ºÐ | °íÈÁú |
2° | [1-2] 1´Ü¿ø : À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (2) | 44ºÐ | ||
3° | [1-3] 1´Ü¿ø : À¯±âÈÇÐ ±âÃÊ (3) |
![]() |
61ºÐ | |
4° | [2-1] 1´Ü¿ø : ÀÛ¿ë±â | 69ºÐ | ||
5° | [2-2] 1´Ü¿ø : ¸í¸í¹ýÀÇ ±âÃÊ | 59ºÐ | ||
6° | [2-3] 1´Ü¿ø : ÀüÀÚÀ̵¿ | 58ºÐ | ||
7° | [3-1] 2´Ü¿ø : À¯±â ¹ÝÀÀÀÇ ±âÃÊ |
![]() |
60ºÐ | |
8° | [3-2] 3´Ü¿ø : alkane (1) | 78ºÐ | ||
9° | [3-3] 3´Ü¿ø : alkane (2) |
![]() |
48ºÐ | |
10° | [4-1] 3´Ü¿ø : alkane (3) |
![]() |
61ºÐ | |
11° | [4-2] 4´Ü¿ø : cycloalkane (1) | 69ºÐ | ||
12° | [4-3] 4´Ü¿ø : cycloalkane (2) |
![]() |
53ºÐ | |
13° | [5-1] 4´Ü¿ø : cyclocompound (1) |
![]() |
67ºÐ | |
14° | [5-2] 5´Ü¿ø : alkene (1) | 55ºÐ | ||
15° | [5-3] 5´Ü¿ø : alkene (2) |
![]() |
68ºÐ | |
16° | [6-1] 5´Ü¿ø : alkene ¹ÝÀÀ (1) |
![]() |
72ºÐ | |
17° | [6-2] 5´Ü¿ø : alkene ¹ÝÀÀ (2) | 61ºÐ | ||
18° | [6-3] 6´Ü¿ø : alkene ¹ÝÀÀ (3) |
![]() |
64ºÐ | |
19° | [7-1] alkene ¹ÝÀÀ º¹½À |
![]() |
67ºÐ | |
20° | [7-2] ÀÔü ÈÇÐ (1) | 63ºÐ | ||
21° | [7-3] ÀÔü ÈÇÐ (2), alkyne |
![]() |
61ºÐ |